中国発の抗がん剤を米国FDAが初めて認可
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11月15日、香港で上場している製薬会社「百済神州（BeiGene）」は、自社開発したブルトン型チロシンキナーゼ（BTK）阻害剤「ザヌブルチニブ（zanubrutinib、商品名：『BRUKINSA™』）」が、前治療歴のあるマントル細胞リンパ腫（MCL）患者の治療薬として、アメリカ食品医薬品局（FDA）から迅速承認を受けたと発表した。中国産新薬として初の海外進出となる。
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